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Arzneimittelrecht - First edition

2004, ISBN: 9783887843526

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht, Loseblattwerk/Zeitschrift, Loseblattwerk in 3 Ordnern, Die Zulassung von Arzneimitteln ist e… More...

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Dr. Hans Buchwald, Dr. Sabine Mayrhofer:

Arzneimittelrecht | Buchwald - Gesetzestext - Loseblattwerk mit 108. Aktualisierung - Dr. Hans Buchwald, Dr. Sabine Mayrhofer - new book

ISBN: 9783887843526

Von Dr. Hans Buchwald, Dr. Sabine Mayrhofer: Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorsc… More...

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Arzneimittelrecht - First edition

2004

ISBN: 9783887843526

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht, Loseblattwerk/Zeitschrift, Loseblattwerk in 3 Ordnern, [PU: Reguvis Fachmedien], [ED: 1], Re… More...

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Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht, [ED: 1], Loseblattwerk in 3 Ordnern, Loseblattwerk, Loseblattwerk/Zeitschrift, [PU: Reguvis … More...

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2004, ISBN: 9783887843526

Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht, [ED: 1], Loseblattwerk in 3 Ordnern, Loseblattwerk, Loseblattwerk/Zeitschrift, [PU: Bundesan… More...

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Details of the book

Details of the book - Arzneimittelrecht


EAN (ISBN-13): 9783887843526
Publishing year: 2004
Publisher: Reguvis Fachmedien

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ISBN/EAN: 9783887843526

ISBN - alternate spelling:
978-3-88784-352-6
Alternate spelling and related search-keywords:
Book author: mayrhofer, mayr hans, buchwald
Book title: arzneimittelrecht


Information from Publisher

Author: Hans Buchwald
Title: Arzneimittelrecht - Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht
Publisher: Reguvis Fachmedien
2900 Pages
Publishing year: 2004-11-24
Weight: 7,120 kg
Language: German
158,00 € (DE)
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BD; Zeitschrift, Loseblatt-Ausgabe / Medizin/Pharmazie; Arzneimittel- und Medizinprodukterecht; Verstehen; Arzneimittel; Arzneimittelrecht; EU-Arzneimittelrecht; Zulassung; Arzneimittelzulassung; Zulassung von Arzneimitteln; Arzneimittelgesetz; AMG; Medizinprodukte; Medizinprodukterecht; Notice to Applicants; NtA; Heilmittelwerbegesetz; HWG; Apothekengesetz; ApoG; Apothekenbetriebsordnung; ApBetrO; Arzneimittelhandelsverordnung; AM-HandelsV; Arzneimittel- und Wirkstoffherstellerverordnung; AMWHV; Verkehr mit Arzneimitteln; Kostenrecht; Arzneimittel-Kostenrecht; Apothekenrecht; Pharmaindustrie; Internationales Öffentliches Recht: Gesundheit; Medizinrechtliche Fragen; Deutschland; EU, Europäische Union

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